У мальчика из КБР – редкое генетическое заболевание.
Чтобы малыш, которому нет и года, мог самостоятельно дышать и ходить, требуется 160 млн рублей. Как деньги на Кавказе собирают на спасение ребенка со спинальной мышечной атрофией 1-го типа, показали в паблике «Голос Дагестана».
«Мобилизовались все села и города. Волонтёры отозвались на помощь семье Тюбеевых. И так небогатый Кавказ отдаёт все, что может ради спасения маленькой жизни», - подписано видео.
Без лечения дети с таким диагнозом не доживают до двух лет. С каждым днем мышцы ребенка слабеют. Он с трудом двигает ножками и не может удержать любимые погремушки. Мальчик подключен к аппарату искусственной вентиляции легких.
Родители малыша собирают деньги на другой препарат — «Золгенсму». Это самое дорогое лекарство в мире, цена — больше 2,1 млн долларов. Его не нужно принимать всю жизнь: достаточно одного спасительного укола.
Сделайте «Кавказ Пост» своим источником в Яндекс.НовостяхНовости партнёров
